한미약품은 아시아 최초로 임상 3상을 통해 전립선비대증 1차 치료제로 인정받은 '한미탐스캡슐 0.4mg'(탐스로신 0.4mg)을 국내에서 처음 출시했다.

탐스로신 0.4mg 제품은 전세계 67개국에서 처방되고 있지만 그동안 국내에서는 0.4mg으로 허가 받은 제품이 없었다.

한미약품은 전립선비대증으로 진단받은 만45세 이상 남성 대상으로 탐스로신 0.4mg을 투여한 임상3상을 통해 탐스로신 0.2mg 대비 IPSS(국제 전립선증상 점수)가 약 71% 더 감소한 것을 확인했다. 또한 탐스로신 0.2mg 대비 하부요로증상(배뇨 관련 이상증상)이 빠르게 개선됐으며 안전성에도 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다.

한미약품은 기존 탐스로신 0.2mg 제품인 '탐수로이신캡슐0.2mg' 브랜드명을 2일부터 '한미탐스캡슐 0.2mg'으로 변경한다.

구강붕해정인 '탐수로이신OD정 0.2mg'은 현재 '한미탐스OD정 0.2mg'으로 변경 신청 중이며 이르면 5월 내 변경된 제품명이 확정될 전망이다.

제품명이 변경된 '한미탐스캡슐 0.2mg' 등은 기존 재고가 소진되는 대로 출하될 예정이며 성상, 약가 및 적응증, 보험코드 등은 기존과 동일하다. 따라서 처방전에 변경된 제품명인 '한미탐스캡슐 0.2mg'이 기재돼 있더라도 변경전 제품명(탐수로이신캡슐) 재고로 조제할 수 있다.

한미약품은 탐스로신 성분 3종의 브랜드를 통일해 의료진 처방 폭을 확대하고 제품간 시너지를 일으킬 수 있도록 마케팅 역량을 집중한다는 계획이다.

한미약품 마케팅 박명희 상무는 "탐스로신 성분 제품 3종 브랜드를 통일함으로써 '한미탐스' 브랜드 가치를 높이고 의료진들의 처방 편의를 높일 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

한편 변경된 제품에 대한 자세한 내용은 한미약품 홈페이지(www.hanmi.co.kr), 의약사 포털 HMP(www.hmp.co.kr), 한미약품 영업사원 등을 통해 확인할 수 있다.