미 FDA승인 금연치료제 '니코놉서방정' 본격 발매
국제약품은 품목 다각화를 위해 금연치료제 시장에 본격 참여한다.
국제약품은 미국 FDA로부터 승인된 부프로피온 성분 금연치료제 '니코놉서방정'을 출시하면서 관련시장을 본격 개척한다고 밝혔다.
국제약품은 '니코놉서방정'은 부프로피온염산염을 주성분으로하는 전문의약품으로 지난 1997년 미국 FDA에 의해 금연치료제로 처음 승인된 의약품으로 미국 AHRQ(미국보건의료 연구소)가 권고하는 금연치료 1차 선택 약물로 지정된 제품이라고 설명했다.
'니코놉서방정'은 금연 시작 2주 전부터 1정을 6일간 1일 1회 투여하고 이후 최소 7주간 1일 2회로 증량하되 부수거나 쪼개지 말고 통째로 삼키면 되는데 국내에 출시된 다른 금연치료 약물과 비교해 보다 간편한 복용법을 갖고 있다는 것이다.
또한 다른 금연치료제와 비교해도 체중증가 등의 부작용이 적고 가격도 저렴한 것이 특징이라는 설명이다.
국제약품은 '니코놉서방정'을 11월부터 출시하고 다양한 마케팅력활동을 전개할 방침이다.
국제약품은 특히 사회적으로 확산되는 금연운동에 동참하기 위해 선택한 금연치료제로 정부의 금연치료 지원사업에 부응하는 제품이 될 것으로 기대하고 있다고 덧붙였다.
김세진 기자
vivasj@daum.net