얀센이 개발 중인 한미약품 비만·당뇨 바이오신약 'HM12525A'의 확장된 글로벌 임상 2상이 추가로 진행된다.

이번 임상 2상은 당뇨 동반 고도비만 환자 188명을 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 것으로 얀센은 지난 17일 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈에 이같은 내용을 정식 등록했다. 

'HM12525A'는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질로 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 라이선스 아웃했다.

얀센은 현재 고도비만 환자 440명을 대상으로 'HM12525A' 유효성을 평가하는 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.
 
한미약품 권세창 사장은 “당뇨를 동반한 고도비만 환자 대상 글로벌 2상으로 혁신적인 비만·당뇨 동시 치료 바이오신약 개발에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 "'HM12525A'가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀히 협력해 나가겠다"고 말했다.