유한양행은 미국 길리어드와 비알콜성 지방간 질환(NASH) 치료 신약후보물질 라이선스 및 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약에 따라 길리어드는 2가지 약물표적에 작용하는 합성 신약 후보물질에 대해 전세계에서 개발 및 사업화 권리를 갖게 되며 유한양행은 대한민국에서 사업화 권리를 유지한다.

유한양행은 계약금으로 1,500만 달러를 받게 되며 개발 및 매출 마일스톤 기술료 7억7,000만 달러와 함께 매출에 따른 경상기술료를 받게 된다. 유한양행은 이 계약은 국내에서 길리어드 제품 유통을 위한 양사간 기존 협력에 기반하고 있다고 설명했다.

비알코올성 지방간 질환은 간에 지방 축척과 염증을 특징으로 하는 만성 진행성 질환으로 간손상 또는 섬유화를 유발해 간기능을 손상하는 질환이다. 가교섬유증(F3) 또는 간경변 (F4)으로 정의되는 진행된 섬유증을 갖는 NASH 환자는 말기 간질환, 간암 및 간이식과 같은 심각한 결과로 발전할 수 있으며 높은 사망 위험성을 갖게 된다.

현재 NASH 환자 치료 방법은 매우 제한적인 실정이다.

길리어드 CSO 겸 연구개발 책임자 존 맥허치슨 박사는 "이번 협력은 유한양행과 오랜 파트너십에 기초해 이루어졌으며 진행된 섬유증을 갖는 NASH 환자의 새로운 치료법에 초점을 두고 있다. 유한양행 연구팀과 협력을 통해 환자의 미충족 분야에서 의미있는 진전을 기대한다"고 말했다.

유한양행 대표이사 이정희 사장은 "이번 협력을 통해 길리어드와 오랜 신뢰와 파트너십을 확장하고 심화시킬 수 있게 되어 매우 기쁘게 생각한다"면서 "간질환 분야에 전문성을 갖는 길리어드와 협력을 통해 연구개발이 더욱 빠르게 진행될 것으로 확신한다"고 밝혔다.