동광제약은 무균 동결 건조제품인 '타티온점안용2%'에 대해 최근 일본 PMDA GMP 적합 승인 판정을 받았다고 밝혔다.

 PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)는 일본 후생 노동성 산하 의약품 및 의료기기에 대한 등록 및 관리 업무를 담당하는 기관이다.

 동광제약은 이미 일본 쵸세이도제약과 무균동결건조제품에 대해 연간 200만Vial 이상 수출 계약이 체결돼 있으며 오는 4월 처음으로 20만Vial을 선적할 예정이다.

 동광제약은 이번 일본PMDA GMP 적합성 승인을 통해 일본 시장 공략 및 해외시장 개척 발판을 마련했으며 특히 무균 동결 건조제 제품에 대한 생산, 수탁 생산 및 수출을 확대할 계획이다.