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부광,'JM-010' 유럽임상 2상 돌입
2019년 06월 26일 21:52:47 김세진 기자 vivasj@emedico.co.kr

부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제인 'JM-010'에 대한 유럽 2상 임상에 본격 돌입했다고 밝혔다. 

'JM-010'은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
 
부광약품은 이미 독일과 남아공에서 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했으며 지난해 4분기 독일, 프랑스, 스페인 관련 기관에서 2상 임상 승인을 받았고 올해 4월 말 독일에서 대규모 연구자 모임을 개최하며 유럽에서 임상을 준비했다.

수많은 글로벌 임상 경험을 바탕으로 지난 4월 연구자 모임 이후 빠른 시간에 임상 시작을 위한 모든 과정을 마치고 지난 6월 12일 환자 등록을 위한 첫번째 연구개시모임을 독일 하나우병원에서 성공적으로 개최했다.

부광약품은 빠른 시일 내 환자 등록을 완료해 2년 이내에 2상 임상을 완료할 계획이라고 밝혔다.
 
부광약품 관계자는 “이번 연구개시모임에서 현재까지 유럽에서 허가받은 치료 방법이 없는 이상운동증 치료제 개발에 대해서 연구자들의 높은 기대감을 확인할 수 있었다“고 밝혔다.
 

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