유나이티드,이스라엘 테바 통해 판매 주변 국가 공급 확대

'클란자CR정'(러시아 수출명 : Aceclagin)

유나이티드제약은 개량신약 ‘클란자CR정(러시아 수출명 : Aceclagin)’이 최근 러시아 산업통상부 GMP 승인을 획득했다고 밝혔다.

러시아 산업통상부는 의약품 제조업 허가 및 의약품 품질관리 업무를 담당하는 기관이다.

지난해 4월 러시아 보건당국으로부터 시판 허가를 받은 '클란자CR정'은 올해 2월부터 이스라엘 테바사를 통해 러시아에 판매되고 있다. 첫 해 수출액은 약 100만 달러로 예상된다.

현행 러시아 규정상 GMP 인증은 제품 시판 허가 후 이루어질 수도 있었지만 향후 규정 변화로 인해 GMP 인증이 없는 제품은 판매가 중단될 전망이다.

유나이티드제약은 2013년 테바와 '클란자CR정' 기술수출 계약을 체결한 이후 러시아를 비롯해 동유럽 및 CIS국가, 남미시장까지 공급 계약을 확대해 왔다.

'클란자CR정'은 세계 최초로 1일 1회 1정 복용할 수 있도록 개발된 아세클로페낙 성분 소염진통제다. 2010년 유나이티드제약이 첫 번째로 출시한 개량신약으로 복용 편의성을 높여 환자 복약 순응도를 획기적으로 개선했다는 평가를 받고 있다.

2016년에는 산업통상자원부로부터 차세대세계일류상품으로 선정됐다.

'클란자CR정' 방출제어형 제제기술은 현재 국내 및 유럽, 중국, 베트남, 필리핀 등에 특허로 등록돼 있다.

유나이티드제약 강덕영 대표는 “이번 러시아 GMP 인증으로 유나이티드제약 선진 품질 생산 시설도 입증할 수 있게 됐다”면서 “품질보증체계를 확립하고 계속 글로벌 시장 진출을 확대해나가겠다”고 밝혔다.

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