휴온스글로벌은 최근 식약처로부터 신규 보툴리눔 톡신 ‘HU-045주’의 미간주름에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했다.

휴온스글로벌은 차별화된 제제 연구 역량을 기반으로 국내외 보툴리눔 톡신 시장에 유연하게 대처하고 경쟁력을 확보하기 위해 ‘리즈톡스(수출명: 휴톡스)’외 추가적으로 보툴리눔 톡신 신제품 개발을 추진해왔다.

‘HU-045주’는 비독소 단백질을 제거하고 효능을 나타내는 150kDa 크기 신경독소만을 정제, 면역 항체 형성 가능성을 낮춰 내성 발생 가능성을 줄인 것이 특징이다.

휴온스글로벌은 이번 임상을 통해 중등도 또는 중증 미간주름 개선이 요구되는 성인을 대상으로 ‘HU-045주’ 안전성 등을 입증할 계획이며 올 상반기부터 임상에 돌입해 오는 10월 임상 1상을 마칠 예정이다.

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