GC녹십자이엠은 지난 22일 경기도 용인 GC녹십자 R&D센터에서 제1회 CSV 세미나를 개최했다.

CSV(Computer System Validation)는 GMP를 기반으로 설계된 컴퓨터 시스템이 의약품 생산 과정에서 일관되게 운영되는지 검증하고 문서화하는 과정을 말한다. 즉, 시스템이 올바르게 작동한다면 의약품이 균일하게 생산된다는 것을 보증하는 활동이다.

이번 세미나에는 당초 예상보다 2배 이상 많은 150여 명의 제약사 관계자들이 모이며 업계 관심이 집중됐다. CSV가 국내에서 지난 2010년부터 의무화됐고 의약품 수출을 위한 해외 보건 당국 실사 시 허가를 위한 필수 사항으로 자리잡았지만 이에 대해 전문성을 가진 기업이 많지 않기 때문이다.

GC녹십자이엠은 지난 2015년부터 IT 기술을 융합한 CSV 조직을 운영하며 전문화하고 있고 GMP를 기반으로 한 다수의 바이오 플랜트를 건설한 경험 등을 통해 CSV 관련 지식을 축적해왔다.

세미나에서도 글로벌 진출을 위한 CSV 구축 전략이 집중적으로 논의됐다.

GC녹십자이엠 관계자는 “생산과 임상, 연구 등 제약 산업 핵심 분야에 대한 CSV 시스템 구축이 글로벌 진출 선결 과제”라며 “단순히 시스템 구축에서 끝나는 것이 아니라 CSV를 활용한 지속적인 모니터링을 통해 위험요소를 예방하는 방향으로 인식 전환이 필요하다”라고 말했다.